»Družbe Moderna, Pfizer-BioNTech in AstraZeneca že razvijajo različice cepiv, tako da bodo mutacije, ki se pojavijo na novem koronavirusu, vključene v gensko informacijo DNK- ali RNK-cepiva.«
»Pri klasičnih zdravilih sta postopek razvoja in preizkušanja njihove varnosti sorazmerno dolga, ker se vedno tehta, ali gre za težave zaradi bolezni ali za težave zaradi zdravila. Če so težave zaradi zdravila manjše od težav zaradi bolezni, se zdravilo začne uporabljati. Pri infekcijah, še posebno, ko gre za epidemijo, se vsi bojimo, kaj bo, zato smo pripravljeni sprejeti večje tveganje. Cepiva torej hitreje pridejo v uporabo, kot če bi šlo za klasično zdravilo, seveda pa ga, tudi ko je že v uporabi, še naprej spremljamo.«
»Sodobna tehnologija kaže, da v laboratorijskih razmerah in na živalskih modelih ter v nekaterih primerih tudi že na testiranjih na ljudeh ta cepiva delujejo, se pravi bi lahko rekli, ja, cepivo imamo, kot tako, vendar še ni izpolnilo vseh zahtev za učinkovito in varno zdravilo.«
